A Anvisa analisa o pedido de uso emergencial de um novo lote da vacina Coronavac produzido no Brasil pelo Instituto Butantan, em São Paulo. A reguladora esclareceu que tem o prazo de nove dias para concluir o processo, mas acredita que poderá emitir um posicionamento antes disso.

O diretor Antônio Barra Torres explica que a análise é necessária para garantir os critérios de segurança e eficácia, uma vez que a linha de produção das doses é diferente: "Eu considero que sim [é possível dar uma resposta em menos tempo], porque evidentemente há etapas do processo que são comuns e que pesam. Como você bem colocou, é uma linha de produção diferente", disse em entrevista a emissora de TV CNN Brasil.

O Instituto Butantan pediu o uso emergencial das 4,8 milhões de doses nessa segunda (18), para que o país não sofra com a falta de vacinas devido ao atraso na chegada de insumos.

O Governo Federal comprou toda a produção de 6 milhões de doses vindas da China e começou a distribuição ontem mesmo para todos os estados do país. Mesmo assim, a quantidade é insuficiente para imunizar o grupo de risco e garantir a aplicação da segunda dose.

A Anvisa já iniciou a análise e uma vez aprovado, o lote já estará pronto para distribuição.