A Anvisa deve analisar nesta quarta-feira (8), o pedido do uso emergencial do medicamento Sotrovimab no tratamento da covid-19.
A substância contém anticorpos monoclonais que combatem infecções no corpo. O medicamento já foi liberado para uso nos Estados Unidos e é administrado em pacientes com quadro leve ou moderado da doença.
No Brasil, ele não foi testado, mas a fabricante GlaxoSmithKline (GSK), solicitou a autorização ainda em julho. Uma equipe de especialistas da Anvisa se reúne para avaliar o pedido.
