8 Jan (Reuters) - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária disse nesta quinta-feira que aprovou o uso do medicamento lecanemabe, sob o nome comercial Leqembi, para tratamento da doença de Alzheimer.
O medicamento, inédito no país, é indicado para pacientes com comprometimento cognitivo leve e demência leve decorrentes da doença em fase inicial, de acordo com a Anvisa.
Com a liberação, o tratamento passa a estar autorizado para distribuição e uso no país, porém o prazo de entrada no mercado depende da Eisai Laboratórios, que detém o registro.
O anticorpo monoclonal, pertencente à classe dos produtos biológicos, deve ser administrado por infusão intravenosa, uma vez a cada duas semanas, acrescentou a agência.
De acordo com o registro, um estudo principal envolvendo cerca de 1.800 pessoas demonstrou que o medicamento conseguiu atrasar o declínio cognitivo em comparação com os pacientes que receberam placebo.
(Por Michael Susin em Barcelona)
