A Food an Drug Administration (FDA), agência que atua como a Anvisa nos Estados Unidos, revogou nesta segunda-feira (15), a permissão de emergência para uso da hidroxicloroquina contra a covid-19.
De acordo com a FDA, “não é mais razoável acreditar que as formulações orais de hidroxocloroquina e de cloroquina podem ser eficazes, nem é razoável acreditar que os fatores conhecidos e os potenciais benefícios desses produtos superem seus riscos conhecidos e potenciais. Por conseguinte, a FDA revoga o uso emergencial de hidroxicloroquina e cloroquina nos EUA para tratar Covid-19”, relatou o documento.
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