O Instituto Butantan anunciou que pedirá autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para os testes da Butanvac em humanos, ainda nesta sexta-feira (26).
Caso seja autorizado os testes já começam em abril, e a fabricação em maio. A tecnologia usada será a mesma da vacina da gripe, e já leva em conta a variante brasileira, P1.
De acordo com o G1, o Butantan não especificou qual será o público alvo dos testes.
O pedido de autorização é para as fases 1 e 2 de testes nas quais serão avaliadas segurança e capacidade de promover resposta imune com 1.800 voluntários. Na fase 3, até 9.000 pessoas irão participar e assim será estipulada a eficácia do imunizante.
A vacina também será testada no Vietnã e Tailândia.
