Manaus/AM - O uso emergencial é mais rápida que o tradicional registro sanitário, mas supera os pedidos em relação à vacina, aplicadas em grupos preferencialmente, pelo SUS (Sistema Único de Saúde).
De acordo com o R7, enquanto durar a falta de oxigênio nos hospitais de Manaus, Essa foi regulamentada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilência Sanitária).
Apenas imunizantes que têm testes de fase 3 - a última etapa de testes em humanos - realizados no Brasil estão aptas a serem avaliadas para o uso emergencial. Nesse caso, a análise pode ocorrer antes da conclusão desses estudos.
Além da CoronaVac e da vacina de Oxford, os produtos da Pfizer e da Janssen, farmacêutica da Jonhson & Johson, também podem ser avaliados. Mas as empresas ainda não fizeram o pedido à Anvisa.
