O Instituto Butantan e o laboratório chinês Sinovac Biotech devem apresentar nesta quarta-feira (23) o primeiro pedido de registro de uma vacina contra covid-19 à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no Brasil e também ao órgão regulador equivalente na China.
De acordo com o R7, também deve ser entregue o resultado da fase 3 dos estudos clínicos da CoronaVac, como taxa de eficácia e incidência de efeitos colaterais. Cerca de 11 mil voluntários da área de saúde espalhados por todo o país participaram dos testes. A Anvisa antecipou a publicação do certificado de Boas Práticas de Fabricação da Sinovac, nesta segunda (21), dias após à inspeção da planta da empresa na China. Este é um dos pré-requisitos para a liberação de uma vacina.
