Oxford e AstraZeneca pedirão à Anvisa uso emergencial de vacina no Brasil
Após a comprovação de 90% de eficácia contra o novo coronavírus, a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca, irá submeter os resultados à Anvisa e pedirá autorização para o uso emergencial no Brasil.
De acordo com O Globo, apesar de ser a quarta a apresentar resultado eficaz contra o coronavírus, a vacina de Oxford é a única que tem acordo fechado com o governo federal.
A reunião de representantes de Oxford e AstraZeneca com o Ministério da Saúde, deve ocorrer nesta tarde. Caso aprovada pela Anvisa, a vacina deve chegar à população em janeiro de 2021.
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