O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, foi ao Senado, nesta terça-feira, dar explicações sobre uma decisão da própria pasta.
O assunto foi a rejeição por parte da Secretaria de Ciência e Tecnologia, que pertence ao ministério, sobre o tratamento de pacientes com covid-19.
O documento inicial foi feito pela Conitec, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias ao SUS, que é a responsável por dar pareceres, protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas para o SUS. Mas a Conitec faz apenas recomendações para o Ministério da Saúde, que pode acatar ou não.
E uma dessas diretrizes que a Conitec fez contraindicava o uso dos medicamentos hidroxicloroquina, azitromicina e ivermectina.
Porém, em janeiro deste ano, o então secretário de Ciência e Tecnologia da pasta, Hélio Angotti Neto, apontou para existência de eficácia de medicamentos rejeitados pela comissão e para a não eficácia de vacinas contra a covid.
No Senado, o autor do requerimento que convocou a audiência, senador Randolfe Rodrigues, da Rede do Amapá, questionou o ministro sobre a nota técnica.
Em resposta, o ministro Marcelo Queiroga informou que essa foi a posição do então secretário de Ciência e Tecnologia, e que ele ainda vai avaliar se mantém ou não o parecer do ex-secretário.
Na época da publicação da nota, protestaram contra a rejeição das diretrizes da Conitec entidades como o Conselho Nacional de Saúde, ligado ao ministério, o Conass1, que representa os secretários estaduais de saúde, e a AMB, a Associação Médica Brasileira.
O ministro Marcelo Queiroga também chegou a ser cobrado pelos senadores por um possível atraso para o início da vacinação infantil contra a covid 19. Mas ele afirmou que assim que a Anvisa aprovou a primeira vacina, que foi da farmacêutica Pfizer, entrou em contato com representantes da empresa, que afirmaram ter 20 milhões de doses do imunizante disponível apenas a partir do dia 10 de janeiro.
