Foi divulgada na tarde desta quarta-feira (30), que a Fundação Osvaldo Cruz, deve fazer o pedido emergencial da 'vacina de Oxford' para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), até o dia 15 de janeiro.
Segundo apuração da Uol, o laboratório brasileiro parceiro da AstraZeneca, já havia informado que iria pedir o registro definitivo, e que não havia dificuldades regulatórias para atender as medidas impostas pela Anvisa.
O prazo para a análise emergencial é de 10 dias, para registro, até 60, entretanto, os dois prazos reduzem se os laboratórios enviarem as todas as informações.
O que aconteceu hoje é histórico, porque é o primeiro registro. Além da qualidade e segurança, é uma vacina adequada para países como o nosso, com tanta diferença, diversidade, regional, por isso é um dia muito importante, uma vacina que começa em um sistema público, o inglês, e aqui no Brasil é adequada para o SUS [Sistema Único de Saúde]. A Fiocruz vai produzir, estamos com todo o processo bem adiantado, vamos produzir a vacina de forma ininterrupta até quando os brasileiros precisarem", informou a presidente da Fiocruz, Nísia Trindade.
Ainda segundo o site, o Reino Unido autorizou hoje, de forma emergencial, o uso da Vacina de Oxford.
