A diretoria da Anvisa recomendou nesta sexta-feira (22) a liberação do uso emergencial do novo lote com 4,8 milhões de doses da vacina Coronavac.
O primeiro voto a favor da aprovação foi do gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos, Gustavo Mendes, que levou em consideração o cenário crítico da pandemia com o aumento do número de casos e ausência de alternativas terapêuticas.
O segundo a votar foi o coordenador de Inspeção e Fiscalização de Insumos Farmacêuticos, Fabrício Carneiro, que também votou a favor do uso uso emergencial. “Nos manifestamos pela aprovação de eventuais novos pedidos de uso emergencial nos moldes aprovados até o momento, ou seja, as vacinas sendo importadas prontas da Sinovac ou granel da vacina importada”, informou, acrescentando que eventuais alterações devem passar por nova análise da área técnica.
A diretora relatora Meiruze Souza Freitas também votou pela aprovação dos 4,8 milhões de doses da Coronavac alegando que há poucos tratamentos disponíveis e não medicamentos registrados na Anvisa para tratamento da covid-19.
Ainda falta o voto de outros quatro diretores, mas como basta três votos para a aprovação do uso emergencial já está decidido que a Anvisa recomenda o uso emergencial do novo lote.
No domingo (17), a Anvisa aprovou o uso emergencial de um primeiro lote com 6 milhões de doses da Coronavac, única vacina disponível no Brasil até o momento.
