Representando 5% a 10% dos casos de câncer de mama, o fator hereditário requer atenção das mulheres que têm avós, mães e pais diagnosticados com a doença. O autoexame e o acompanhamento precoce são fundamentais para se descobrir o câncer em sua fase inicial, aumentando as chances de cura, alerta a oncologista clínica do Corpo de Bombeiros Militar do Amazonas (CBMAM) que atua na Fundação Centro de Controle de Oncologia do Estado do Amazonas (FCecon), Gilmara Resende.

O mês de outubro é o período de alusão às campanhas de detecção precoce do câncer de mama em nível mundial. Ocupando o primeiro lugar de prevalência em todo o mundo como o câncer mais comum nas mulheres, a doença também é diagnosticada em pacientes abaixo dos 40 anos de idade.

Em alguns desses casos, aparece o componente genético. “Cerca de 10% de todos os casos de câncer de mama apresentam componente de herança genética, ou seja, são transmitidos de pai/mãe para os filhos. Para tal descoberta é fundamental conhecer a história de doenças prévias na família, como câncer de mama e/ou ovário em parentes de 1° e 2° graus”, afirma Resende.

Das síndromes genéticas de predisposição ao câncer, a síndrome de câncer de mama/ovário ou BRCA1/2 é uma das mais conhecidas. A atriz Angelina Jolie foi diagnosticada com essa síndrome.

“Descoberto em meados dos anos 90, os genes BRCA 1 e 2 regulam vários processos celulares no organismo, mas quando se encontram mutados, ou seja ‘defeituosos’, levam ao desenvolvimento de tumores malignos ao longo da vida”, explica a oncologista da FCecon.

A orientação das autoridades de saúde é que mulheres com casos de câncer de mama na família iniciem o rastreio dez anos antes de seus familiares. Ou seja, se a mãe teve câncer de mama aos 45 anos, a filha deve iniciar o rastreio aos 35 anos.