O Fundo Russo de Investimento Direto da Rússia, afirmou neste domingo (17), que não desistiu de aprovar o uso emergencial da Sputnik V no Brasil e que deve enviar dados adicionais para uma nova análise da Anvisa.
Ontem (16), a Anvisa informou que a vacina russa não preenchia os requisitos mínimos exigidos para análise que por isso, teve a documentação devolvida. O Fundo Russo, no entanto, diz que isso não quer dizer “ uma oferta de registro foi rejeitada” e que por isso, enviará novas informações com os dados que a reguladora de saúde quer.
A Sputnik já é administrada na Rússia, na Argentina e também em Belarus. Enquanto a Sputnik foi temporariamente descartada, diretores da Anvisa participam de uma reunião para decidir se liberam ou não o uso emergencial das vacinas Coronavac e Oxford no Brasil.
