A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), suspendeu o prazo de análise de pedido de uso emergencial da vacina Sputnik V, contra covid-19, por falta de apresentação de dados solicitados pela reguladora. A informação foi dada neste sábado (27).
De acordo com o Estadão, o órgão regulador diz que, apesar da suspensão, continua a análise das demais informações entregues pela União Química. Com a decisão, o prazo inicial, de sete dias, é interrompido e só volta a contar com a complementação da documentação pela empresa.
Na sexta-feira (26), a União Química, responsável por fabricar a Sputnik no Brasil, e o Fundo Soberano da Rússia (RDIF) fizeram novo pedido à Anvisa de uso emergencial. Em painel disponível no seu site, a Anvisa informa que, dos documentos exigidos da empresa, 62,02% estão em análise, 18,21% estão pendentes de complementação e 18,67% não foram apresentados.
