A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira (17), a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de um lote de furosemida injetável produzido pela Hypofarma. A medida foi publicada no Diário Oficial da União após a confirmação da presença de fragmentos semelhantes a cacos de vidro em ampolas do medicamento.
O problema foi identificado em julho pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC), que registrou imagens do material estranho e encaminhou um parecer técnico à Anvisa. Diante do desvio de qualidade, foi ordenado o recolhimento do lote 24111911, válido até novembro de 2026.
O produto em questão é o diurético furosemida injetável 10 mg/ml, comercializada em caixas com 100 ampolas de 2 ml, que é amplamente utilizado em hospitais e clínicas no tratamento de edemas, insuficiência cardíaca, hipertensão e outras doenças que exigem a eliminação de líquidos do organismo.
A Anvisa recomenda que pacientes e profissionais que possuam unidades do lote interditado suspendam imediatamente o uso e entrem em contato com farmácias ou distribuidores para devolução.
Na mesma resolução, a agência também proibiu a fabricação, venda, propaganda e uso de todos os produtos da Verde Flora Produtos Naturais Ltda.. A decisão foi motivada pela comercialização de cápsulas e extratos — como os de cúrcuma, chá verde e centella asiática — sem registro sanitário.
NOTA DA EMPRESA HYPOFARMA:
A Hypofarma informa que, em resposta a determinação da ANVISA, suspendeu o uso do lote específico (24111911,) do nosso produto Furosemida, até que a apuração sobre o ocorrido seja finalizada.
Reforçamos que seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade.
