O processo de testes da vacina Butanvac, desenvolvida pelo Instituto Butantan deve sofrer alterações. Isso porque a Anvisa autorizou nesta quarta-feira (18), que os voluntários que receberiam placebo, recebam a dose da vacina coronavac, ao invés da substância.
A decisão foi motivada pela falta de voluntários na pesquisa, já que os mesmos não querem se expor ao vírus e correr o risco de sofre com os sintomas já que o placebo não tem efeito algum no organismo.
Dimas Covas, diretor do Butantan disse em coletiva que solicitou a mudança e defendeu que não faz sentido usar placebo já que a campanha de vacinação está avançando em todo o país.
Os testes com a Butanvac estão divididos em três fases, nas duas primeiras participam 400 voluntários, mas na última será necessário cerca de 6 mil. Daí a necessidade de adotar a coronavac como substituto do placebo.
Segundo a CNN, Covas acredita que o processo todo deve encerrar no mês de outubro e espera resultados satisfatórios.
