A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma resolução, nesta quarta-feira (10), que regulamenta autorização excepcional e temporária para a importação por Estados, Municípios e Distrito Federal de medicamentos e vacinas para Covid-19 que não possuam registro sanitário ou autorização para uso emergencial no Brasil.
Segundo a Agência, os medicamentos e vacinas importados devem ter indicação específica para tratamento ou prevenção da Covid-19 aprovada pela respectiva autoridade sanitárias estrangeiras e precisam ter, pelo menos, estudos clínicos de fase 3 concluídos ou com resultados provisórios.
A medida foi aprovada pelo Congresso e sancionada pelo presidente Jair Bolsonaro.
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