Manaus/AM - O gerente geral de medicamentos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), Gustavo Mendes, afirmou neste sábado (12) que nenhum pedido de autorização para uso emergencial de vacina contra a covid-19 foi feito até o momento, e que a liberação não garante aprovação instantânea no Brasil.
"Não há como a Anvisa se posicionar quanto a isso ou dar uma autorização emergencial para uma vacina que não solicitou e essa é uma demanda feita pelas próprias empresas", explicou Mendes em entrevista à Globonews.
O gerente da Anvisa lembrou que a vacina ainda está em fase de avaliação e a a empresa deve observar a ocorrência de eventuais efeitos colaterais em pacientes, coletar e reportar esses dados para as agências reguladoras.
Ao UOL, a Pfizer informou que "segue nas negociações finais com o governo e ainda não deu entrada no pedido de uso emergencial junto à Anvisa".
Nesta semana, a Anvisa aprovou regras que autorizam o uso emergencial e em caráter experimental de vacinas contra o novo coronavírus. Isso significa que a agência poderá analisar pedidos de laboratórios e conceder ou não autorização temporária para aplicação de doses.
"A palavra na Anvisa tem sido agilidade sem abrir mão de qualquer critério de segurança ou de eficácia das vacinas", ressaltou Mendes.



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