Após aprovação de produtos à base da maconha, veja o que muda com a nova regra
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aprovou nesta terça-feira (3), a regulamentação de produtos à base de maconha para uso medicinal e podem ser encontrados em farmácias, com prescrição médica e sujeitos à fiscalização. O cultivo não é permitido no Brasil.
De acordo com o Sistema Globo, antes da nova regra, o paciente com prescrição médica precisava de autorização para importar, as farmácias não podiam vender os produtos medicinais e em alguns casos, o custo do tratamento chegava em torno de mil reais.
Com a nova regra, os pacientes com recomendação podem comprar direto nas farmácias.
O regulamento exige que as empresas fabricantes tenham:
- Certificado de Boas Práticas de Fabricação (emitido pela Anvisa);
- Autorização especial para seu funcionamento;
- Conhecimento da concentração dos principais canabinoides presentes na fórmula do produto;
- Documentação técnica da qualidade dos produtos;
- Condições operacionais para realizar análises de controle de qualidade dos produtos em território brasileiro.
Além disso, as empresas brasileiras poderão produzir e os fabricantes que optarem por importar o substrato da cannabis deverão comprar matéria-prima estrangeira semielaborada, e não da planta ou parte dela.
A norma deve entrar em vigor 90 dias depois de ser publicada
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