Manaus/AM - A Tafenoquina, novo medicamento contra a Malária, já foi liberado para comercialização nos Estados Unidos. No Brasil, ainda está sob análise da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mas a expectativa é de que o registro seja aprovado. Parte do estudo envolvendo o novo medicamento, que é administrado em dose única, foi desenvolvido na Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado (FMT-HVD), que é vinculada à Secretaria Estadual de Saúde (Susam).
O diretor de Pesquisa e Ensino da FMT-HVD, Wuelton Monteiro, explicou que o pedido de registro do medicamento já foi feito à Anvisa. Somente após a liberação por parte da agência é que a droga poderá ser comercializada no país. O novo medicamento, conforme explica Wuelton Monteiro, vai ajudar a combater o problema de abandono do tratamento, principal desafio enfrentado hoje. O uso da Tafenoquina vai proporcionar a redução no tempo de tratamento, de 14 para apenas 3 dias.
O estudo em torno do medicamento, realizado em 2015 e 2016, envolveu, no Brasil, a FMT-HVD e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), de Porto Velho. Participaram da pesquisa, também, instituições da Indonésia, Tanzânia, Peru e Tailândia. O estudo foi coordenado pelas empresas Medicines for Malaria Venture (MMV) e Glaxo Smith Kline (GSK), e financiado pela Fundação Bill & Melinda Gates.
Os resultados da pesquisa foram apresentados em Manaus, no ano passado, na “6ª Conferência Internacional sobre Pesquisa de Plasmodium vivax”, evento coordenado pela FMT. Os estudam apontam para a redução do tempo de tratamento da Malária e mostram que, em 66% dos pacientes que fizeram uso do medicamento, não houve recaída da doença.
